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281个结果
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急性淋巴细胞白血病

急性淋巴细胞白血病(全部)是骨髓的恶性障碍,其特征在于淋巴祖细胞的增殖。流行病学急性淋巴细胞白血病是儿童白血病的最常见形式,占儿科白血病患者的80%。在成人...
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急性髓系白血病

急性髓性白血病(AML),也被称为急性髓性白血病,是一种血液恶性恶性,其特征在于未成熟的髓样前体(髓细胞)或造血系统的差异差异化细胞异常的克隆恶性肿瘤。它主要渗透骨骼......
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急性早幼粒细胞白血病

急性早幼粒细胞白血病(APML)是急性髓系白血病的一种独特亚型。病理遗传学它是由染色体15和17之间的平衡易位导致的早幼粒细胞白血病基因(PML)与染色体15上的维甲酸受体α g融合的定义…
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腺样扁桃体

腺样扁桃体,或通常只只是腺样(也称为鼻咽或咽部扁桃体),是位于鼻咽的超移壁壁上的淋巴组织的成对焦点,并形成Waldeyer环的一部分。
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脱纤维蛋白原血

纤维蛋白原血症又称先天性纤维蛋白原血症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液疾病,由于缺乏凝血蛋白纤维蛋白原。这种疾病与自发性出血的风险增加有关。非纤维蛋白原性血液病的流行病学研究
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粒细胞缺乏症

Agranulocytosis是指绝对中性粒细胞计数(ANC)落到每微升血液的少于100个中性粒细胞的情况。它易于严重感染的风险很高。病理学它可以是遗传或获得的。遗传:通常是由于遗传突变......
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艾滋病定义疾病

艾滋病定义疾病是在艾滋病毒感染的情况下确认艾滋病的诊断,并且通常在免疫活性子女中进行诊断。根据CDC监测案例定义1,它们是:传染性细菌感染:多重或经常性的念珠菌。..
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艾滋病相关的肺淋巴瘤

艾滋病相关的肺淋巴瘤(ARPL)被归类为肺淋巴瘤的一种独特形式。肺受累是艾滋病相关NHL常见的结外部位。ARPL是典型的高级别b细胞非霍奇金淋巴瘤,大多数患者都有晚期HIV感染,…
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全反式视黄酸综合征

全反式视黄酸(ATRA)综合征,最近被称为分化综合征(DS)8,是患者在治疗全转甲酸(ATRA)上的急性早幼粒细胞白血病患者可能发生的病症。全转酮视黄酸(ATRA)是血浆的正常组成部分......
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贫血

贫血是血液中血红蛋白的存在。正式的是,世界卫生组织(世卫组织)根据年龄和性别的血红蛋白浓度定义贫血症1:成年男性:<130克/升妇女:<孕妇和儿童的120克/升值不同。拍...
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促进大细胞淋巴瘤

间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种血液系统恶性肿瘤。它在1985年首次被描述为具有间变性形态的大细胞肿瘤,通过识别CD30的Ki-1抗体进行免疫染色。间变性大细胞淋巴瘤主要有两种亚型,alk阳性…
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促进淋巴瘤激酶(ALK)基因重排

间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排已知发生在一些肿瘤。该基因编码一种被称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ALK酪氨酸激酶受体/ CD246的酶,它被认为在大脑发育中起作用并发挥其影响。
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解剖课程

解剖学课程是我们的课程文章之一,旨在成为一系列代表放射科医学家和成像专家的核心解剖知识的文章。一般解剖神经肿瘤头部和颈部解剖胸部解剖学腹部和骨盆解剖脊柱肛门......
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血管免疫细胞淋巴瘤

血管免疫细胞淋巴瘤(AIT1)(以前称为血管免疫细胞淋巴结淋巴结病,是一种罕见的侵袭性(快速生长)的外周T细胞淋巴瘤。只占所有非霍奇金淋巴瘤的1-2%左右。它是更常见的子类型之一......
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Ann Arbor Staging System

Ann Arbor Staging System是霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的标志性淋巴瘤分类系统。它以美国密歇根州的美国州的安娜堡镇命名,霍奇金疾病委员会于1971年举行会议,同意它....
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抗磷脂综合征

抗磷脂综合征是一种全身自身免疫疾病。通常定义为循环抗磷脂抗体的患者中发生的血管闭塞和缺血事件的临床复合物。临床介绍抗磷脂综合征的特点是Venous ...
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抗凝血酶III缺乏

抗凝血酶(AT)III缺乏(现在简单地称为抗凝血酶缺乏)是指先天性缺乏内源性抗凝血剂抗凝血酶。流行病学抗凝血酶缺乏被认为是三个主要的抗凝剂缺陷中最不常见的常见(其他两个是蛋白质c ...
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再生障碍性贫血

再生障碍性贫血是一种罕见的造血干细胞疾病。这种情况导致全血细胞减少和骨髓细胞减少。然而,大多数病例是后天的,也有不寻常的遗传形式。病理再生障碍性贫血表现为多能造血细胞数量的显著减少。
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Ariboflavinosis.

Ariboflavinisis是给核黄素(维生素B2)缺乏的术语。发达国家和发展中国家和社会经济频谱的出现了流行病学类Ariboflavinosis。它通常存在于其他低钙胺的背景下。它已被发现更多Comm ...
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自身免疫性淋巴抑制剂综合征

自身免疫性淋巴增生性综合征(ALPS)是一种罕见的淋巴增生性疾病。临床表现为慢性淋巴结病、脾肿大和其他健康儿童的症状性多系细胞减少。它代表了凋亡机制的失败…
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自身渗透术

自体脾切除术表明自发性脾梗死并导致脾功能减退。流行病学:自体脾切除术最常见于纯合子镰状细胞病患者,但也有肺炎球菌败血症和系统性红斑狼疮的报道。
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天然气淋巴瘤

Balt淋巴瘤是支气管相关淋巴组织淋巴瘤的缩写术语。这些肿瘤落在粘膜相关淋巴组织(麦芽)淋巴瘤的更宽伞下。它有时被认为是一种初级肺淋巴瘤。临床演示到PAT的一半......
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慢性淋巴细胞白血病的Binet分期系统

Binet分期系统是目前用于评估慢性淋巴细胞白血病(CLL)的两个分期系统之一。它根据所涉及的淋巴组织数(即脾脏和颈部,腹股沟和腋下)的淋巴组织的数量来分类CLL,以及T ...
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Bing-Neel综合症

Bing-Neel综合征是Waldenström麦克风培养症的极其罕见的神经系统并发症,其中存在恶性淋巴细胞浸润到中枢神经系统(CNS)。然而,流行病学确切的发病率未知,但是,在沃尔德斯·麦克德罗戈尔的患者的一项研究中......
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爆炸性血浆树突树突细胞肿瘤

母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的血液系统恶性肿瘤。它以前被称为胚性自然杀伤淋巴瘤或颗粒性CD4+自然杀伤细胞白血病。它仅代表所有血液系统恶性肿瘤的很小比例(~0.44%)…
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血液

血液是结缔组织;它包括一种叫做血浆的液体成分(约占总体积的55%),其中含有细胞成分,包括几个细胞系,主要是白细胞、红细胞和血小板。在一个普通的成年男性中,血的总容量
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骨髓

正常骨髓根据脂肪含量分为红骨髓和黄骨髓。红细胞由支持基质的造血细胞(吞噬细胞和未分化的祖细胞)、分散的脂肪细胞和丰富的细胞组成。
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乳腺淋巴瘤

乳腺淋巴瘤是指乳房涉及淋巴瘤,可能是初级或中学。流行病学初级和次级乳腺淋巴瘤都很罕见。乳腺淋巴瘤占所有乳腺恶性肿瘤的<1%的含量,占所有骨髓非霍奇金淋巴瘤11的2%。次级LYM ...
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明亮的乐队标志

明亮的带标志是在脾梗塞的背景下发现的超声迹象。它由不同年龄段的脾梗死病变内的高度高度高回声线性带组成1.脾脏的组织学检查与标志的组织学检查表明它可能是由保存的纤维TR引起的......
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B症状

The B symptoms (a.k.a. inflammatory symptoms) are a triad of systemic symptoms associated with more advanced disease and a poorer outcome in lymphoma 1,2: weight loss >10% unintentional decrease in body weight in the 6 months preceding the diagnosis fever: >38°C night sweats B symptoms are ...
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伯基特淋巴瘤

Burkitt淋巴瘤是一种主要影响儿童的侵略性B细胞淋巴瘤。流行病学Burkitt淋巴瘤是儿童时期最常见的(40%)的非霍奇金淋巴瘤。中位年龄是八年的男性优势(M:F = 4:1)1。它在成年人中不太常见,占1 -...
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毛细血管泄漏综合征

毛细血管泄漏综合征是一种情况,其特征在于血液血浆通过毛细血管逸出,从血管到周围组织,肌肉隔室,器官或体腔。临床表现综合征的特征形式的特征在于三个阶段1,......
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导管导向溶栓

导管导向溶栓(CDT)是一种血管内的治疗急性Ilioforal深静脉血栓形成的方法。它涉及将裂解剂直接施用于血栓。适应症髂骨深静脉血栓形成的精确诊断急性ILI的第一集...
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CD34

CD34或造血祖细胞抗原CD34是一种细胞间黏附蛋白和细胞表面糖蛋白,是造血祖细胞和内皮细胞常用的标记物。它也表达于许多其他非造血细胞类型,包括多能间充质细胞。
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慢性淋巴细胞白血病

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是大多数成熟但异常白细胞的增殖。慢性淋巴细胞白血病被认为是西半球最常见的白血病类型;它在欧洲和北方的流行程度…
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慢性骨髓性白血病

慢性骨髓白血病(CML),也称为慢性髓性白血病,是一种肌鳞状肿瘤,其特征,其特征,其特征在于粒细胞过量生产,具有相当正常的分化。流行病学年度发病率约为每10万人1,3。演示文稿的典型年龄是......
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慢性骨髓细胞白血病

慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)是一种相对罕见的克隆性血液病。在世界卫生组织分类中,它被列为一种具有骨髓增生异常综合征和骨髓增生性肿瘤特征的疾病。临床表现可以是可变的,但许多…
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CNS淋巴瘤

CNS淋巴瘤是指中枢神经系统与淋巴瘤的参与。它可以广泛分为初级和次要的,许多特殊类型也认可。初级CNS淋巴瘤(PCNSL)血管内淋巴瘤Dura 5次级CNS淋巴瘤......
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常见的可变免疫缺陷(肝表现)

常见可变免疫缺陷的肝脏表现并不罕见,并且可以主要与结节性再生增生有关。有关潜在条件的一般性讨论,请参阅常见可变免疫缺陷(CVID)的文章。流行病学将军liv ...
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同心靶标志(脑趾骨菌病)

同心靶标是脑肌瘤病的典型标志。在T2加权MR成像上看出,作为深层实质的病变,显示出一系列具有超敏和低音/载性信号的同心环。强大的周围水肿通常在T2 / Flair上可见......
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铜缺乏症

由于正常饮食中铜的铜,铜缺乏(也称为Hypocupremia)是不寻常的。流行病学铜缺乏被认为是罕见的,但确切的数字难以确定。临床介绍铜缺乏模拟的典型呈现越多......
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科茨沃尔德改进的Ann Arbor分类

科茨沃尔德改性的Ann Arbor分类是曲谷棉淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的淋巴瘤分级分类系统。他们在1988年来到了在英格兰科茨沃尔德的会议后建议修改了Ann Arbor Staging System。这个分类h ...
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Cryoglobulinaemic血管炎

Tryoglobulina血管炎(CV)是一种免疫介导的原发性血管炎,涉及中小型血管。它可能涉及多个器官并且可以具有一系列临床演示。术语有三种主要类型的多种类型的冷冻蛋白血症,如BR ......
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多维尔五分制

Deauville五分(Deauville 5ps)是一种国际推荐的常规临床报告和使用FDG PET-CT的临床试验规模,在霍奇金淋巴瘤(HL)和某些类型的非霍格金中治疗反应的初始分期和评估中淋巴瘤(NHL)。含...
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Diamond-Blackfan贫血

Diamond-Blackfan贫血(DBA)(以前称为先天性发育不全贫血)是纯红细胞发育不全的主要先天性形式。这是一种罕见的散发型贫血,通常出现在生命的头几年,通常只影响红系细胞…
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素质

素质(复数:粘性)是用于描述发生的事情的州的术语。同时,这个词被用作单词倾向于的同义词;然而,术语预见了对遗传学或病理学的现代理解1.最常见的是......
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弥漫性大B细胞淋巴瘤

弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤最常见的亚型。流行病学关联弥漫性大B细胞淋巴瘤有时与免疫缺陷相关,包括获得的免疫缺陷综合症。2016年病理分类是谁分类的LYMP ......
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弥漫性T1骨髓信号损失

弥漫性T1椎体骨髓信号丢失与水肿或细胞组织取代脂肪骨髓有关。不含脂肪抑制的t1加权成像是区分正常和异常骨髓最重要的序列之一。在齐次卷入的情况下…
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弥散性血管内凝血

传播血管内凝血(DIC),也称为消费凝结病或脱频综合征,是指凝血和纤维蛋白溶解的过度激活的全身现象,导致血管内部的广泛凝块。临床介绍患者存在w ...
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恶液质

历史上用多裂剂(复数:多克拉斯)在医学中被使用,参考四个身体幽默的不平衡1.它现在用作疾病的同义词,仅作为术语“血液多雷加西亚”或“血浆细胞的一部分”多克拉西亚“。血液达克明是指血液的任何疾病......
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埃博拉病毒病

伊波拉病毒病(EVD)是由伊波拉丝状病毒引起的病毒性出血性疾病。埃博拉病毒是一种剧毒病毒,病死率约为70% 1。1967年小儿麻痹症疫苗实验室发现小儿麻痹症疫苗后
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植入综合征

移植综合征是造血干细胞移植的一种潜在的早期并发症。它被认为与毛细血管通透性增加有关,包括发热、红皮性皮疹、非心源性脓疱等一系列症状和体征。
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嗜伊红的

嗜酸性粒细胞,也不太常见的是嗜酸乳粒细胞,是髓细胞细胞,形成白细胞的主要类型之一。他们的计数是常规测量的,作为全血计数的一部分。他们对抗寄生虫感染具有重要作用,但越来越被认为是...
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嗜酸性粒细胞

嗜酸性粒细胞的定义是血液中嗜酸性粒细胞水平异常高,通常定义为>500个细胞/μL(正常嗜酸性粒细胞水平:<450个细胞/μL)。高嗜酸性粒细胞增多被定义为>1500个细胞/μL,通常是由于血液系统恶性肿瘤1,2。这篇文章包括推荐…
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偶发性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多

具有嗜酸性粒细胞(EAE)的嗜酸性血管皮,也称为GLEICH综合征,是一种罕见的病症,作为自我限制的循环荨麻疹,发热,血管血清,体重增加和标记的嗜酸性粒细胞,具有3-4个每周发作1.流行病学与嗜酸性粒细胞的流行病学很少见,只有...
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红细胞沉积率

红细胞沉降率(ESR)是急性炎症的非特异性标记,其在非常广泛的病理中观察。近年来,它已经通过使用C反应性蛋白和其他急性期标记来缺乏,但它仍然在Managem中发挥着重要作用......
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红细胞增多

红细胞增多症(或多胆症)是在循环中存在过量的红细胞。它可以是初级的或次数为另一个病理学。定义绝对红细胞增多症被定义为红色细胞质量,其预测为性交和年龄2岁。虽然......
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必要的血小板增多

基本血小板血症(ET)是一种神圣化肿瘤,其特征,其特征,其特征在于巨核细胞谱系的膨胀,导致血小板分离升高。它增加了血栓形成和出血的风险。病理学该疾病传统上是一种诊断......
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extramedullary血液缺血

骨髓外造血是对骨髓内红细胞生成失败的一种反应。本文旨在对这种情况进行一般性的探讨,对于一个特别涉及的器官进行专门的讨论,请参阅以下具体的文章:
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肾上腺尿的血液杂草

肾上腺髓外造血是许多血液病中一种罕见的生理代偿事件。关于这一主题的一般性讨论,请参阅关于髓外造血的主要文章。流行病学:肾上腺髓外造血i…
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extramedullary血浆胞瘤

髓外浆细胞瘤,也称为骨外浆细胞瘤,是孤立性浆细胞瘤较少见的形式,表现为位于非骨性部位的孤立性浆细胞瘤。与多发性骨髓瘤(MM)相比,孤立性浆细胞瘤很少或没有系统性骨髓。
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外延延伸

外延延伸是指远远超出淋巴结胶囊胶囊进入相邻组织的胶囊的癌细胞转移的生长。较少的优选同义词包括外侧扩展,折叠延伸或折射率。这一发现具有预后的含义。前面...
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因子V莱顿

莱顿是一种主要的高凝状态,由于人类V因子的变异(突变形式)。V因子是协助凝血途径的几个凝血因子之一。流行病学杂合因子V莱顿可能是目前约5%的欧洲人口,是大多数…
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Fanconi贫血

范可尼贫血是一种罕见的疾病,其特点是进行性骨髓衰竭、各种先天性异常和易患恶性肿瘤(通常是急性髓系白血病)。骨髓衰竭通常会导致所有血细胞的生成减少。它被认为是最常见的……
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骨灰综合征

费尔蒂综合征是风湿性关节炎中一种罕见的血液病综合征。流行病学认为大约1%的类风湿性关节炎患者会出现这种情况。临床表现Felty综合征包括三联征:类风湿性关节炎典型的严重关节和关节外…
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胎儿贫血

胎儿贫血是一种以不足的红细胞递送到胎儿,并且可能因许多原因而导致。病理病因催眠疾病的新生儿胎儿ABO不相容性胎儿外岩(RH)不相容性胎儿感染胎儿Parvovirus B19 Infe ...
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叶酸缺乏

叶酸缺乏症(维生素缺乏症B9)是西方国家最常见的维生素缺乏症。这在孕妇中尤其重要,在酗酒者中也很常见。流行病学缺陷出现在两个不同的人群:需求增加(怀孕和哺乳)腹肌减少…
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滤泡淋巴瘤

卵泡淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤(NHL)流行病学的最常见的亚型,估计占所有NHL案件的〜45%1.北美和欧洲的速率较高。北美的速率较高4.病理学节奏因含有小裂泥细胞的紧密包装卵泡的病理节点诱导而没有核仁(CEN ......
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胆囊胆固醇息肉

胆囊胆固醇息肉是胆囊息肉最常见的亚型,占所有息肉的50%以上。常见于中年妇女,为良性病变,无恶性潜力。欲知详情,请参阅有关胆囊的家长文章。
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戈谢病

戈谢病(GD)是人类最常见的溶酶体储存疾病。这是一种常染色体隐性,多系统疾病引起的缺乏葡萄糖脑苷酶或β -葡萄糖苷酶活性,导致糖脂(葡萄糖脑苷)在溶酶体内的积累。
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移植物与宿主病

移植物与宿主疾病(GVHD)是同种异体造血干细胞移植的常伴作,通常称为骨髓移植。抗排斥药物减少了发病率,尽管它仍然经常发生。病理接枝与宿主病可以......
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移植物抗宿主病(肺部表现)

肺移植物抗宿主病(Pulmonary graft against host disease, GvHD)是导致造血干细胞移植复杂化的胸腔表现之一。肺GvHD可大致分为急性和慢性疾病1-4:急性肺GvHD肺受累罕见,中位发病时间为
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补血的

血清液是身体促红细胞,即红细胞的产生1,2的生产。纯期血清症列表,最重要的血清症是维生素B12,铁和叶酸,因为这三种物质的缺乏症是更常见的......
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造血干细胞移植

造血干细胞移植(包括骨髓移植(BMT))是一种相对常见的治疗方法,用于治疗多种疾病1,2:淋巴增生性疾病,例如多发性骨髓瘤(最常见的适应症),淋巴瘤,白血病实体瘤,例如…
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造血干细胞移植(腹部并发症)

造血干细胞移植的腹部并发症可在移植后早期(0-100天)或晚期(> 100天)发生。并发症早期细菌感染,例如假药结肠炎真菌感染,通常影响食道或肝脏/脾微版物......
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血细胞症

血细胞瘤是一种铁过载障碍,其特征在于,在一些非网状型系统(RES)体内器官(RES)体内器官中的逐步增加,其依然存在于耐铁储存和铁的沉积。导致器官功能障碍中的某些情况。本文侧重于他的一般原则......
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血细胞症(心脏表现)

血色致瘤中的心脏受累通常用初级血管瘤病发生,因为器官通常以疾病的次要形式留下。有关一般性讨论和其他系统具体表现的链接,请参阅有关血色素沉着症的文章。曲调......
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血色沉着病(中枢神经系统表现)

中枢神经系统表现出血细胞瘤病的表现罕见,并且可以在初级或次生血细胞化中发生。有关一般性讨论和其他系统具体表现的链接,请参阅有关血色素沉着症的文章。流行病学研究报告...
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血细胞症(胰腺表现)

胰脏表现的血色素沉着症通常发生与原发性血色素沉着症,因为器官通常是幸免于继发形式的疾病。有关一般性讨论和其他系统具体表现的链接,请参阅有关血色素沉着症的文章。临床…
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血细胞症(骨骼表现)

血色素沉着症是一种全身性疾病,影响包括关节在内的许多器官系统,其特征是含铁血黄素和焦磷酸钙沉积。有关一般性讨论和其他系统具体表现的链接,请参阅有关血色素沉着症的文章。类风湿性关节炎…
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血红蛋白

血红蛋白(Hb)是红细胞中的携氧分子。血红蛋白是由四个亚基组成的四聚体蛋白质分子。每个亚基由一个与多肽链相连的含铁环血红素组成,多肽合在一起称为珠蛋白。E……
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血红蛋白病

血红蛋白病是一种遗传性疾病,它改变血红蛋白1的结构。其结果是降低血液对组织的携氧能力和其他后遗症。临床表现各不相同,与缺氧有关,其特点包括前胸和后胸。
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血红蛋白SC疾病

血红蛋白SC(HBSC)疾病是血液缺血病,以及镰状细胞疾病的常见变体(SCD)。一只HBS基因和一个HBC基因的辅导,导致比全吹镰状细胞疾病更平缓的表型。它最常表现出增殖性视网膜病变。PAINFU ......
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溶血性贫血

溶血性贫血是一种贫血,红细胞被破坏的速度快于恢复的速度。这可能发生在血管内或血管外。临床表现贫血、黄疸。诊断是基于几个实验室参数1:ret…
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溶血性尿毒症综合征

溶血性尿毒症综合征(HUS)是一种多系统血栓性微疗病,其特征在于肾功能衰竭,溶血性贫血和血小板减少症。它是需要透析的婴儿期和儿童肾功能衰竭的最常见原因。这个综合征有两种形式......
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血小杂性淋巴管激菌症

血小杂细胞淋巴管激菌症(HLH)是影响多器官的非恶性但经常致命的免疫失调障碍。当在风湿病疾病的设置时,它也被称为巨噬细胞激活综合征。流行病学通常会影响婴儿和哟......
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血友病

血友病是一种遗传性出血障碍,主要是X连接的隐性,因此几乎完全发生在雄性中。有两种主要亚型 - 血友病A(80%)和血友病B(20%)。流行病学血友病A的发病率为5000岁的男性出生物和苗条......
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血友病的关节病

血友病性关节病是指血友病患者因反复发生血关节病变而发生的永久性关节疾病。流行病学:大约50%的血友病患者会发展成严重的关节病。临床表现与骨关节炎相似,…
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血友病的可见

血友病症是一种罕见的血友病复杂性,其由肌肉和/或由于重复出血而产生的肌肉和/或骨的嗜血症肿胀,在血液化性不到2%的情况下发生。流行病学据报道,1-2%的血友病患者。临床演示临床......
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血铁质

含铁血黄素沉着症(复数:含铁血黄素沉着症)是指含铁血黄素的累积的总称,它主要发生在网状内皮系统(RES)中,不会造成器官损伤。病理原因包括:频繁输血,主要是视网膜铁质沉积。
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手足综合征(镰状细胞病)

手表综合征,也简称为dactylitis,是镰刀细胞贫血的个体血管闭塞危机的自我限制性表现。术语盲肠炎不是镰状细胞疾病的特异性发现,因此如果一个人选择雇用我,建议谨慎使用......
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手舒尔斯 - 基督教疾病

Hand-Schüller-Christian疾病是一系列组织细胞疾病的临床中间形式,从急性暴发性疾病到慢性无痛性疾病。它主要影响儿童,年轻人较少,老年人很少。Hand-Schüller-Christian疾病已经被描述…
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造血干细胞移植(胸部并发症)

在造血干细胞移植后可能发生许多胸部并发症。这些可以在移植后的各个阶段沉淀出来,可以是传染性或非排感的。并发症早期肺水肿植入综合征弥漫性雅娃......

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