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≤11肋骨(微分)

≤11根肋骨与一些先天性异常和骨骼发育不良有关,包括:唐氏综合征(21三体)campelic发育不良后形成期发育不良窒息性胸腺发育不良(Jeune综合征)短肋骨多指综合征18三体染色体1q21.1缺失…
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18 q-deletion综合症

18q缺失综合征是一种罕见的染色体异常,即18号染色体长臂部分缺失。相关的症状和发现差别很大,其严重程度也不同。临床特征包括身材矮小,智力障碍,张力减退,面部和区域。
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22 q11.2缺失综合症

22q11.2缺失综合征,也被称为迪乔治综合征或velocardiofacial综合征,是一种22号染色体的一小部分丢失的综合征,导致可变但可识别的身体和行为特征模式。估计发病率约为1…
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Aase-Smith综合症

艾萨斯 - 史密斯综合征(或亚胺综合征)是一种极其罕见的先天性障碍,其特征是贫血和骨骼畸形。流行病学Aase-Smith综合征患病率低于每1000,000人。只有20例报告的案例临床介绍先天性杂志......
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腹部x光照片(儿科)

腹部射线照片是儿科患者的常见考试。腹部X射线的儿童往往非常不适,因此专业技术和适当的沟通对于获得儿童的合作至关重要。迹象表演腹部......
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腹部偏头痛

腹部偏头痛是一种症状,表现为反复发作的严重腹痛,并伴有血管舒缩症状,恶心和呕吐。从历史上看,它往往是儿科的诊断,但现在越来越多地见于成人。它是功能性胃肠疾病之一。
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Abdominoschisis

腹裂(复数:腹裂)是指腹壁裂开或缺损。有些作者把这个术语与腹裂同义。当缺损持续到胸部区域时,称为胸腹裂。一个巨大的腹裂被认为是李…
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左肺动脉异常

左肺动脉异常,又称肺悬带,是一种解剖变异,其特征是左肺动脉起源于右肺动脉,经右主支气管上方,在气管和食管之间到达左肺。它可能lea……
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后肢体征缺失

后肢缺失征象是怀疑缺氧缺血性脑损伤的足月新生儿的主要MRI表现之一。缺失的后肢征象是指丢失了正常明显的高强度的t1加权图像在pos的后部。
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没有透明隔

缺失的隔膜薄膜薄膜可能很少是分离的发现,或者更常见地与各种条件相关联。流行病学在一般人群中每10万人的2或3人部分或完全缺席。病理学一个缺席的隔膜Pelluc ......
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没有经验

一个缺席的拇指可以有很多关联。它们包括:FANCONI贫血(PancyTopenia-Dysmelia综合征)FranceChetti综合征Holt-oram综合征Phocomelia(例如沙利度胺胚胎疗法)波兰综合征(胸肌Alasia和Syndactyly)Rothmund-Thomson综合征Seckel综合征......
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辱骂头伤

辱骂性头部创伤是一个术语,用于造成的头部损伤,由摇晃,冲击头部创伤,或两者,作为频谱的非意外伤害(NAI)的一部分。病理:颅内损伤小儿硬膜下出血应予以怀疑。大多数啊……
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辅助骨质

副小骨是继发性骨化中心,与相邻骨保持分离。通常为圆形或卵形,出现在典型的位置,并有明确光滑的皮层边缘。在大多数情况下,他们是先天性的起源,尽管他们可能occ…
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附件缝合线

由于顶骨和枕骨有多个骨化中心,所以是副缝合线的常见部位。了解这些解剖变异是很重要的,主要是在儿童头部创伤图像研究中,这可能很难区分非抑郁症。
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髋臼的角

髋臼角是一种用于评估潜在髋关节发育不良(DDH)的影像学测量方法。它对已经开始骨化的骨骺最有用,因为骨化降低了超声的作用。这个角度是由一个水平的林形成的。
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软骨发育不全

软骨发育不全是一种先天性遗传疾病,导致根状髓性侏儒症,是最常见的骨骼发育不全。它有许多独特的放射学特征。它发生在大多数病例中由于散发突变,但可以作为常染色体显性遗传…
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颅骨异常的achondroploplastic基础

软骨发育不全是短肢侏儒症最常见的原因。(有关一般性讨论,请参阅有关软骨发育不全的一般性文章。)由于颅底由软骨内骨化形成,而颅骨穹窿由膜性骨化形成,因此在相对大小上存在显著差异。
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无颅畸形序列

无脑无脑儿序列或头颅-外脑-无脑儿序列是指由于颅骨缺失(头颅)而出现相对正常的暴露脑,到无定形的脑块(外脑),再到无法识别的脑组织(无脑儿)的过程。The acrania ane…
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Acrocephalosyndactyly

acrocephalalosyndactyly综合征(ACS)是一组罕见的疾病,其共同特征是:颅骨异常,如颅缝早闭指异常,如并指分类。
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肩峰的apophysiolysis

肩峰生成物溶解是肩峰生成物溶解的MRI表现,在肩峰生成物未融合的患者中可能会遇到。它与投掷运动中的运动员有关。临床表现在一个小于25岁的病人,通常在一个年轻的投掷,与上肩压痛…
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急性腹痛

急性腹痛是临床实践中常见的急性症状。它包括一个非常广泛的可能的病因和诊断,成像是常规使用的主要调查工具在其现代管理。A subgroup of patients with acute abdominal…
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急性支气管炎

急性支气管炎(复数:支气管炎)是指急性发作的短期支气管炎症。它通常是自限性的,通常是病毒感染的结果。胸片很少需要。急性支气管炎可影响各个年龄段的人,但在中国最常见。
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急性特发性阴囊水肿

急性特发性阴囊水肿(AISE)是一种自限性疾病,其特点是皮肤和筋膜明显水肿,而不累及深层、睾丸或附睾。为了避免不必要的手术探查,认识它是一个重要的条件。论文……
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急性乳囊炎

急性乳突炎是指乳突空气细胞的化脓性感染。它是急性中耳炎最常见的并发症。急性中耳炎时,炎症性中耳积液可自由进入乳突空气细胞。因此,一些作者……
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急性坏死性脑病

急性坏死性脑病,又称儿童急性坏死性脑病,是一种少见的以双侧脑多发病变为特征的脑病,主要累及丘脑,也可累及壳核、内外囊、小脑白质、脑脊液等。
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急性肾盂肾炎

急性肾盂肾炎(复数:急性肾盂肾炎)是一种常见于年轻女性的肾盂和肾实质的细菌感染。它仍然是常见的,并继续有明显的发病率在某些群体的患者。急性肾盂肾炎的流行病学研究
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杀菌先天性心脏病

隐性先天性心脏病的病因有很多,可分为肺血管供应增加(肺过剩)和血管供应正常:肺血管供应增加室间隔缺损(VSD),房间隔缺损(ASD),房间隔缺损(atrioventr)。
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Adams-Oliver综合症

亚当-奥利弗综合征(AOS)是一种罕见的疾病,其特征是先天性皮肤发育不全(毛发和/或皮肤缺失)和不同程度的末梢横肢缺损。关联多小脑回:可与Adams-Oliver综合征的一种变异相关3
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带鼻音的肥大(儿童)

腺样体肥大或肿大在儿童是常见的,这是由于腺样体的大小增加。对于成人的腺样体增大,这是非常罕见的,通常是病理的,请参见另一篇文章,腺样体肥大(成人)。临床表现鼻塞…
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血症血症

纤维蛋白原血症又称先天性纤维蛋白原血症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液疾病,由于缺乏凝血蛋白纤维蛋白原。这种疾病与自发性出血的风险增加有关。非纤维蛋白原性血液病的流行病学研究
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黄曲霉毒素

黄曲霉毒素是天然存在的霉菌毒素,其由曲霉(Aspergillus)产生,尤其是曲霉属植物。它们是急性毒性和致癌性的。急性暴露高水平的黄曲霉毒素暴露会导致急性肝脏坏死的急性肝脏坏死,导致肝硬化,和......
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Aicardi-Goutieres综合症

Aicardi-Goutières综合征是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,通常在婴儿期早期表现为以肝脾肿大、血管病变和脑病为特征的系统性和中枢神经系统炎症综合征。许多特征类似于先天的to…
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Aicardi综合症

Aicardi综合征是一种罕见的严重发育障碍。它是由一种x连锁基因缺陷导致的,这种缺陷在男性中是致命的,因此只在女性中表现出来(除了罕见的47xxy病例)。注:Aicardi综合征不同于Aicardi- goutieres综合征,虽然两者都以J命名。
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艾滋病胚胎病

获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)胚胎病以一组畸形特征为特征,在感染艾滋病毒的妇女的后代出生前或出生后表现出来。然而,一些作者认为这种诊断并不可取。病理学换位……
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儿童呼吸道异物

气道异物在儿童是潜在的致命的,这就是为什么立即识别是重要的。不幸的是,延迟诊断是常见的。4岁以下儿童吸出异物(FB)的风险增加,男性稍多1。Cl……
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Alagille综合症

Alagille综合征(又称肝动脉发育不良)是一种先天性遗传多系统疾病。临床表现婴儿的典型症状与肝脏有关,肝脏是遗传性胆汁淤积最常见的原因之一。遗传学Alagille综合征在…
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亚历山大病

亚历山大病,也称为纤维蛋白样白质营养不良,是一种罕见的致命的白质营养不良,通常成为临床明显的婴儿时期,尽管新生儿,青少年,甚至成人变异被识别。和其他年龄不等的疾病一样,伯爵…
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脑前脑无裂畸形

叶状前脑无裂畸形是无裂前脑畸形的一种亚型,是三种典型亚型中最严重的一种,半叶状前脑无裂畸形和叶状前脑无裂畸形均有较轻的临床表现。关于流行病学、临床表现和病理的一般性讨论,请访问…
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Alpers综合症

Alpers综合征,也称为Alpers-Huttenlocher综合征或渐进性脑脊髓杂交,是一种罕见的儿童神经变性策略紊乱。随着Leigh综合征,它是最常见的儿童线粒体障碍之一。流行病学Alpers综合征是Incrediibl ...
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角(髋关节发育不良)

alpha角是一种用于超声评估髋关节发育不良(DDH)的测量方法。髋臼顶与髂骨垂直皮层形成的角度反映了髋臼骨顶的深度。这与丙酮的测量方法类似。
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甲胎蛋白

甲胎蛋白(AFP)是由卵黄囊和胎肝合成的一种重要的血浆蛋白。在成人,它的主要用途是作为肿瘤标志物,主要是肝细胞癌或畸胎瘤。在功能上,它是白蛋白的胎儿同源物,是一种主要的载体蛋白。
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交替放射透明和放射致密的干骺端线

生长阻滞线双膦酸治疗佝偻病:特别是那些长期治疗,如维生素D依赖型佝偻病、骨石化化疗…
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肛门闭锁

肛门闭锁或肛门闭锁是指肛门直肠的一系列异常,从膜状分离到完全没有肛门。估计发病率为5000例活产中有1例。临床无肛管开口。亚型可分为…
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解剖课程

解剖学课程是我们的课程文章之一,旨在成为代表放射学家和成像专家的核心解剖学知识的文章的集合。一般解剖学神经解剖学头颈解剖学胸廓解剖学腹部和骨盆解剖学脊柱解剖学…
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动脉瘤性骨囊肿

动脉瘤性骨囊肿(动脉瘤性骨囊肿,ABC)是一种病因不明的良性膨胀性肿瘤样骨病变,由大量充血通道组成,多见于儿童和青少年。动脉瘤性骨囊肿主要见于儿童和青少年,80%发生于…
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左冠状动脉与肺动脉异常

来自肺动脉(Alcapa)的异常左冠状动脉,也称为Bland-White-Garland综合征(BWG),是一种罕见的先天性冠状动脉异常,被认为是最严重的这种异常之一。基于疾病的开始存在两种形式,每个形式都有来自......
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缺氧脑损伤

缺氧性脑损伤,又称全球缺氧-缺血损伤,由于多种原因,在所有年龄组(从产前到老年人)均可见。损伤的模式取决于许多因素,包括:患者的年龄(脑成熟度)新生儿缺氧缺血性脑病…
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前枫妖料

前囟或额囟是冠状和矢状缝合线交界处的菱形软膜性间隙(囟)。它持续到大约18-24个月后出生,之后它被称为bregma。前囟闭合的准确时间是…
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前肩线

肱骨前线是显示正常肘关节对齐的关键,当阅读儿童肘关节x光片时,应使用它来排除轻微的髁上骨折。在肱骨前表面画的一条线应该与头部中部的三分之一相交…
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髂前下棘撕脱伤

髂前下棘撕脱伤是六种主要的骨盆骨突撕脱骨折之一。亚急性或慢性撕脱伤可能被误认为是假肿瘤。流行病学与许多骨盆撕脱伤一样,它们最常发生在青少年(大多数…
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前圆锥形晶状体

当眼镜的前表面承担圆锥形状时,存在前部renticonus。流行病学它可以是单方面或双边的。双侧前萜段与Alport综合征有关。临床介绍降低了视觉活动和不规则的折射
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前椎体喙

椎体前喙在许多情况下都会发生,可能来自椎体的中央部分或下三分之一。Middle third Morquio syndrome 1 (Middle for Morquio) Lower third Hurler syndrome 2 achondroplasia 3 pseudoachondroplasia 4 cretinism 5 Down…
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安特利-比克斯勒综合征

安特利-比克斯勒综合征(Antley-Bixler syndrome, ABS)是一种罕见的常染色体显性或隐性疾病,以颅缝早闭和颅外早闭为特征。面中部发育不全也很常见。这是一种非常罕见的情况,只有50 cas…
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乳头窦征(幽门狭窄)

窦乳头征象是指有多余的幽门粘膜突入胃窦,在超声检查中可见于肥厚性幽门狭窄。参见子宫颈征(幽门狭窄)靶征(幽门狭窄)
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Aorto-ventricular隧道

主动脉-心室隧道(AVT)是一种非常罕见的先天性心脏病,表现为升主动脉与左、右心室之间的心脏外异常沟通。the anomaly communication is between the aorta and the left ventr…在大多数情况下,主动脉和左ventr之间的异常通信…
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爱伯特综合症

Apert综合征(也称为I型头趾并指)是一种主要以颅骨和肢体畸形为特征的综合征。估计发病率为每65- 80000例妊娠1例。增加父亲年龄的危险因素已被提出6
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阿普加分数

阿普加评分最初由美国麻醉师弗吉尼亚·阿普加(Virginia Apgar, 1909-1974)于1952年提出。有益的是,她的姓氏也有助于记忆5个因素:每个因素分为0分、1分或2分,总得分可能为10分。评分越低,预后越差。Th……
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ap

失足畸形是一种罕见的非综合征性横端下肢缺陷,其特征是先天性足和踝关节缺如。下肢的其余部分包括胫骨和腓骨骨骺。它可以是单侧的,也可以是双边的。也见半脐
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骨盆和臀部骨突撕脱骨折

骨盆和髋部的骨突撕脱骨折在身体活跃的青少年和年轻人中比较常见。流行病学骨盆和髋臼损伤通常发生在14至25岁的年龄范围。踢的运动,如足球和体操是经常的。
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第5跖骨近端突起

第5跖骨近端突起(复数突起)位于外侧,并纵向平行于骨干。第5跖骨基底突在x线平片上显示为男孩12岁,女孩10岁。跖骨突与跖骨基底的融合通常是最常见的。
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阑尾炎

阑尾炎是阑尾的炎症。这是一种非常常见的条件,在一般的放射实践,是一个主要原因腹部外科的年轻患者。CT是诊断阑尾炎最敏感的方法。急性阑尾炎是一种典型的流行病学。
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Apple-Peel肠道atresia

苹果皮肠闭锁又称iib型或圣诞树型肠闭锁,是一种罕见的小肠闭锁,其特点是十二指肠或空肠近端呈盲区,远端小肠呈螺旋状包裹其血管供应,形似苹果皮。常……
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致心律失常性右心室心肌病

致心律失常性右心室心肌病(ARVC),又称致心律失常性右心室发育不良(ARVD)或简称为致心律失常性心肌病,是导致年轻患者心源性猝死的一种较为常见的心肌病。流行病学估计…
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动脉切换过程

动脉转位术,也被称为Jatene转位术,是一种用于纠正大动脉和主肺动脉水平的D-TGA的干预。对于简单的D-TGA,由于损伤,它通常比心房开关程序更可取。
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蛔虫病

蛔虫病是由于感染蛔虫成虫,通常表现为胃肠道或肺部症状,取决于发展阶段。蛔虫广泛分布于热带、亚热带地区和其他潮湿地区。
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腹水

腹水(水腹膜是一个罕见的同义词)的定义是不正常数量的腹腔液体。术语腹水(复数是同一个词)倾向于保留相当数量的腹膜液。这一数量尚未被正式定义,然而它被注意到生理…
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阿斯顿肿瘤

最初对Askin肿瘤的描述(Askin和Rosai在1979年1),以及随后的许多研究导致了很大的混乱。直到最近,它一直被认为是一个独立的实体或作为一种外周原始神经外胚层肿瘤,通常发生在胸壁。然而……
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窒息性胸发育不良

窒息性胸腺发育不良,又称Jeune综合征,是一种罕见的短肢骨骼发育不良,其主要特征为狭窄的长腔、囊性肾发育不良和特征性的骨骼特征。它有时也被归类为……
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无脾

脾虚是指脾虚而导致脾功能不足。3%的新生儿患有结构性心脏病,30%的患者死于心脏位置不正。男女比例为2:1。病理无脾可分为两类。
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无脾综合征

无脾综合征又称右异构体综合征或Ivemark综合征,是一种异位综合征。男性偏好增加。无脾综合征通常在新生儿中诊断。严重/复杂先天性心脏病(50%),特别是青紫…
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Atelosteogenesis

骨发育不全是指一种以肱骨、股骨和脊柱发育不全为特征的异质性致死骨骼发育不良。II型骨发育迟缓III型骨发育迟缓4
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运动员心脏综合征

运动员心脏综合征指的是从事高强度和耐力体育锻炼的人在心脏结构和功能方面的适应。由于休闲运动的日益流行,该疾病的流行率已经增加,约3.6/ 100,000。
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闭锁

闭锁(复数:atresias)指的是正常解剖管状结构或开口的缺失、发育不全或异常闭合的情况。与此形成对比的是发育不全,它指的是完全没有任何解剖结构,包括它的原始祖先. ...
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心房中隔缺损

房间隔缺损(房间隔缺损,ASD)是继室间隔缺损(室间隔缺损,VSDs)之后的第二大先天性心脏缺损,最常在成年后出现症状。他们的特征是房间隔的一个异常开口,允许左右心房连通。
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房室中隔缺损

Atrioventriculary Sextogent缺陷(AVSD),也称为房室腔内缺陷或心内膜囊缺陷,包括涉及心房隔膜,心室隔膜的相对宽的缺陷,以及三尖瓣或二尖瓣中的一个或两个。他们可以代表2-7%的Congenit ......
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非典型胼胝体发育不全

非典型性胼胝体发育不良是指胼胝体发育不良的一种不寻常的模式。胼胝体的发育发生在妊娠第12周到16-20周之间2-3。它从膝开始,然后沿着身体向后延伸到压部。
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非典型畸形/杆状的肿瘤

不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(AT/RT)是一种罕见的WHO IV级肿瘤,绝大多数病例发生在两岁以下的幼童。它最常表现为后颅窝肿块。AT/RT常类似于成神经管细胞瘤的成像,甚至H&E显微镜,…
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自身免疫性淋巴增生综合征

自身免疫性淋巴增生性综合征(ALPS)是一种罕见的淋巴增生性疾病。临床表现为慢性淋巴结病、脾肿大和其他健康儿童的症状性多系细胞减少。它代表了凋亡机制的失败…
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常染色体隐性骨质型血清

婴儿常染色体隐性骨质疏松症是骨质疏松症的一种亚型,是一种功能失调的破骨细胞导致骨过度生长的骨病。这是一种更严重的形式,往往出现得更早。因此,与常染色体相比,它被称为“婴儿”和“恶性”…
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常染色体隐性多囊肾病

常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)是众多小儿囊性肾脏疾病之一。在影像学上,它通常表现为超声检查,肾脏回声增大,并伴有多个小囊肿。肝脏受累,回声粗糙,胆道囊性变,门静脉肿胀…
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细菌气管炎

渗出性气管炎,也称为细菌性气管炎,膜性喉部或膜性喉部气管支气管炎,是一种罕见的,但可能危及生命的上呼吸道阻塞的原因。典型的年龄范围为6 - 10岁。临床表现临床表现在…
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孟氏骨折脱位的Bado分型

Bado分类是Monteggia骨折脱位的更广泛使用的分类之一,主要集中在径向部件上。识别出四种类型,通常基于原理的原理,即尺骨裂缝点的顶点是相同的......
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香蕉符号(小脑)

香蕉标志是众多值得注意的果实之一。通过胎儿的后窝轴向成像在轴向成像上看到该标志,所述胎儿具有相关的条件,例如Chiari II畸形和/或脊柱珠氏菌。在Chiari II畸形中,香蕉标志描述了小脑......
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乐队异位

带状异位,又称双皮质综合征,是一种几乎只影响女性的弥漫性灰质异位。难治性癫痫几乎存在于所有受影响的患者中,部分复杂和非典型缺席癫痫是最常见的症状。在成像方面,这个…
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硫酸钡造影剂

硫酸钡(BaSO4),通常在放射学术语中称为钡,是钡(Ba)的离子盐,钡是一种原子序数为56的金属化学元素。硫酸钡是胃肠道透视检查中使用的一系列造影剂的基础。与钡……
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巴洛疾病(消歧)

Barlow病可以指:婴儿坏血病-以托马斯·巴洛爵士(1845-1945)命名,他证明婴儿坏血病与成人坏血病巴洛病是相同的疾病-二尖瓣:二尖瓣脱垂的形式-以约翰·布里顿·巴洛(1924-2008)命名2
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巴斯综合症

Barth综合征(bths),也称为3-甲基戊康酸尿II型,是一种极其罕见的X型多系统障碍,通常被诊断为婴儿期。流行病学Barth综合征估计患病率为1英寸300,000-400,000个活产。临床介绍它是characte ......
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巴特综合征

Barter综合征是一种罕见的遗传性肾病疾病。病理学综合征的特征在于新曲调细胞的增生以及:低钾血症代谢碱中毒低血压/正常升高等离子体肾肾升高醛甾酮产蛋多羟肟米科
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鲍曼角

Baumann角度,也称为肱骨Capitellar角度,用于评估儿科髁突肱骨骨折的位移。它是在额度射线照片上测量的,延伸的肘部。该角度由肱骨轴线和通过EPI的直线形成。
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贝克尔肌肉萎缩症

贝克尔肌营养不良症(BMD)是一种营养不良症,被认为是一种轻度杜氏肌营养不良症。每10万名男婴中可能有3至6人患有此病。由于遗传模式,这种情况在雌性中极为罕见,如下所述。我们……
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贝威二氏综合症

Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种先天性过度生长障碍,具有一系列独特的特征,包括:巨舌症:最常见的临床发现4耳发育不良,侧耳膜腔狭窄,局限性巨人症,半肥厚,心脏异常,胰腺炎…
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贝尔瓣畸形

铃瓣畸形是睾丸扭转的一个诱发因素,其中阴道膜与精索有异常高的附着,使睾丸自由旋转。钟形瓣畸形易导致睾丸阴道内扭转。它最好的定义是c…
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婴儿期蛛网膜下腔的良性扩大

婴儿蛛网膜下腔的良性扩大(BESS或BESSI)也称为良性外脑积水(BEH),顾名思义,是婴儿蛛网膜下腔的良性扩大。它通常累及额叶蛛网膜下腔,临床上表现为…

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